سلامت نیوز: رییس بخش مولكولی دپارتمان ژنتیك بیمارستان فوق‏تخصصی صارم گفت: «تشخیص بیماری‏های ژنتیكی، پیش از بارداری با به‏كارگیری روش تشخیص پیش از لانه ‏گزینی (PGD یا Preimplantation Genetic Diagnosis) با استفاده از تكنولوژی‏های پیشرفته مولكولی در كشور امكان‌پذیر شد.

 دكتر «مهرداد نوروزی‏نیا» با اعلام این خبر افزود: «این روش كه از سوی متخصصان ژنتیك و ناباروری در بیمارستان صارم راه‏اندازی شده، تنها روشی است كه بدون سقط‏درمانی از تولد كودكان مبتلا به بیماری‏های ژنتیكی جلوگیری خواهد كرد.»

وی ادامه داد: «در روش PGD پس از انجام آزمایش روی جنین از بارداری با جنین‏هایی كه دچار اختلال‏های ژنتیكی هستند، جلوگیری می‌شود.» به گفته دكتر «نوروزی‏نیا» در این روش، آزمایش روی جنین هشت‏سلولی كه حاصل لقاح مصنوعی است، انجام می‌شود و در صورت اطمینان از سالم بودن جنین، او را به رحم مادر منتقل می‌كنند تا به رشد طبیعی خود ادامه دهد.

وی ادامه داد: «روشPGD بهترین، موثرترین و بی‏خطرترین روش پیشگیری از بیماری‏هایی همچون تالاسمی، آنمی داسی‏شكل، انواع عقب‏ماندگی‏های ذهنی، ناشنوایی، نابینایی و انواع سرطان‏ها به شمار می‌رود.»

 رییس بخش مولكولی دپارتمان ژنتیك بیمارستان فوق‏تخصصی صارم تصریح كرد: «در مواردی كه خانواده‏ای دارای فرزند مبتلا به یك بیماری ژنتیكی باشند، مانند خانواده‌هایی كه دارای فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور هستند، تنها راهی كه تاكنون برای جلوگیری از به دنیا آمدن بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور وجود داشت، تشخیص پیش از تولد از طریق آزمایش مایع آمینوتیك (مایع اطراف جنین) یا پرزهای جنینی بوده است. در صورت ابتلای جنین به بیماری مورد آزمایش، ختم حاملگی از طریق سقط جنین انجام می‏شده است.»

 او افزود: «هرچند آزمایش جنین مبتلا به تالاسمی، توانسته از تولد بیماران مبتلا به تالاسمی جلوگیری كند، اما این شیوه آسیب‌های زیادی برای مادر به دنبال داشته است.» دكتر «نوروزی‏نیا» با اشاره به اینكه سقط جنین‏های مبتلا به تالاسمی در هفته‌های 15 تا 19 بارداری یكی از علل استرس‏های زمان بارداری به شمار می‌رود، یادآور شد: «تحقیقات نشان می‌دهد پیامدهای استرس روانی سقط روی مادر گاهی به اندازه تحمل استرس برای فردی است كه در جنگ شركت كرده است.»

 او گفت: «زنان گاهی تا سال‌ها بعد از سقط، از عوارضی همچون بی‏خوابی، افسردگی، احساس گناه و ده‌ها عارضه دیگر رنج می‏برند.» رییس بخش مولكولی دپارتمان ژنتیك بیمارستان فوق‏تخصصی صارم اظهار داشت: «در مقایسه با تشخیص‏های رایج پیش از تولد كه هم‏اینك در بسیاری از آزمایشگاه‌های كشور انجام می‌شود، تشخیص پیش از بارداری، اصولا بی‏خطر و بدون هیچ یك از عوارض فوق است.»

او گفت: «قبل از این، تشخیص پیش از بارداری تالاسمی و بیماری‏های دیگر مانند سرطان پستان و تخمدان و... در ایران انجام نمی‏شد، اما هم‏اینك به همت متخصصان بیمارستان صارم، این تشخیص در این بیمارستان امكان‌پذیر شده است.»

 دكتر «نوروزی‏نیا» در خاتمه تصریح كرد: «با استفاده از این تكنیك، بسیاری از خانواده‌ها می‌توانند به آرزوی دیرینه خود كه داشتن فرزندی سالم است با عوارض كمتری دست یابند.»

منبع: روزنامه شرق